Retrouvez sur cette page les liens vers les sites des copains, associations, alliances, et autres blogs consacrés à la dystonie.
Alliance Maladies Rares
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non.
Amadys
Association des malades atteints de dystonie, en France. Vous pouvez devenir adhérent pour recevoir leur bulletin périodique, et bénéficier de précieux conseils de la part de leurs délégués bénévoles.
Brain Team
La Filière de Santé Maladies Rares BRAIN-TEAM, née d’une volonté commune de rassembler au sein d’une même filière un ensemble de maladies rares.
DMRF Canada
La Fondation de Recherche Médicale sur la Dystonie au Canada, avec quelques parties du site disponibles en français.
DMRF USA
Dystonia Medical Research Foundation (Fondation de Recherche Médicale sur la Dystonie) version américaine.
Dystonia Europe
Dystonia Europe est une organisation à but non lucratif enregistrée en Belgique et répondant aux besoins de tous ceux qui s’intéressent à la dystonie.
Dystonia Foundation
La fondation américaine, pour faire progresser la recherche, les traitements, promouvoir la sensibilisation, l’éducation et trouver un remède.
Dystonia Muse
Les rêveries résolument non frivoles d’une demoiselle Dystonia, en quête d’un peu de soulagement comique alors qu’elle aère son linge sale neurologiquement.
Random and Sundry Things
Le blog de Debbi Mack, à propos de tout, et parfois de dystonie.
Semaine du cerveau
Organisée chaque année au mois de mars depuis 1999, la Semaine du Cerveau est coordonnée en France par la Société des Neurosciences.
The Dystonia Society
Fournir du soutien, de l’information et des services de défense des droits à toute personne touchée par le trouble neurologique du mouvement connu sous le nom de dystonie.
Warriors of Dystonia
Un projet de livre avec des témoignages et histoires de personnes atteintes de dystonie ou de leurs famille.
