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Témoignages

Cookie, le film sur la dysphonie spasmodique est en ligne

5 mars 2021 Dystobot 0

Nous vous avions parlé l’an dernier du projet de film “Cookie” un court métrage sur la dysphonie spasmodique qui était en phase de recherche de […]

Warriors of Dystonia, le livre sur la dystonie dont vous pouvez être un des héros

20 avril 2020 Dystobot 0

On vous présente aujourd’hui un projet de livre, lancé par Karl, atteint de dystonie depuis 2007, et dans le cadre duquel les personnes atteintes de […]

Quand les maladies rares deviennent un spectacle (sur Netflix)

15 avril 2020 Dystobot 0

Pendant cette période de confinement, nombre d’entre vous doivent être en train d’écumer Netflix et ses fonds de tiroirs. Nous non, on n’a pas Netflix […]

Portrait de Gemma Stevenson, journaliste, cheerleader, et atteinte de dystonie

9 mars 2020 Dystobot 0

A l’occasion de la journée de la femme, le journal local de Cambridge propose des portraits de femmes pour saluer leur courage, leurs actions et […]

Double A – “Spectacle de malAAde” : impertinence, optimisme et dépassement de soi

3 mars 2020 Dystobot 0

Cet article est un résumé de l’article publié le 1 mars 2020 par Cassandre Rogeret sur handicap.fr Face à la maladie, Double A avait 2 […]

Scott Adams, dessinateur de Dilber, atteint de dystonie focale et de dysphonie spasmodique

13 février 2020 Dystobot 0

Cet article est une traduction de l’article “Dilbert Creator Scott Adams Speaks Up about Spasmodic Dysphonia” publié en 2016 sur le site Brain & Life. […]

Tennis de table et dystonie : Hippolyte, 15 ans

20 janvier 2020 Dystobot 0

Après la découverte du livre Le Petit carnet de Télio, c’est une nouvelle fois le Républicain Lorrain qui nous livre un témoignage à propos de […]

La dystonie n’est pas un pays

17 décembre 2019 Dystobot 0

Traduction d’un article en anglais “Dystonia is not a country in Eastern Europe”, posté sur TheMighty, par Lynn Polizzi, et repéré par dystobot. Il y […]

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