Cookie, le film sur la dysphonie spasmodique est en ligne
Nous vous avions parlé l’an dernier du projet de film “Cookie” un court métrage sur la dysphonie spasmodique qui était en phase de recherche de […]
Témoignages
Warriors of Dystonia, le livre sur la dystonie dont vous pouvez être un des héros
On vous présente aujourd’hui un projet de livre, lancé par Karl, atteint de dystonie depuis 2007, et dans le cadre duquel les personnes atteintes de […]
Quand les maladies rares deviennent un spectacle (sur Netflix)
Pendant cette période de confinement, nombre d’entre vous doivent être en train d’écumer Netflix et ses fonds de tiroirs. Nous non, on n’a pas Netflix […]
Portrait de Gemma Stevenson, journaliste, cheerleader, et atteinte de dystonie
A l’occasion de la journée de la femme, le journal local de Cambridge propose des portraits de femmes pour saluer leur courage, leurs actions et […]
Double A – “Spectacle de malAAde” : impertinence, optimisme et dépassement de soi
Cet article est un résumé de l’article publié le 1 mars 2020 par Cassandre Rogeret sur handicap.fr Face à la maladie, Double A avait 2 […]
Scott Adams, dessinateur de Dilber, atteint de dystonie focale et de dysphonie spasmodique
Cet article est une traduction de l’article “Dilbert Creator Scott Adams Speaks Up about Spasmodic Dysphonia” publié en 2016 sur le site Brain & Life. […]
Tennis de table et dystonie : Hippolyte, 15 ans
Après la découverte du livre Le Petit carnet de Télio, c’est une nouvelle fois le Républicain Lorrain qui nous livre un témoignage à propos de […]
La dystonie n’est pas un pays
Traduction d’un article en anglais “Dystonia is not a country in Eastern Europe”, posté sur TheMighty, par Lynn Polizzi, et repéré par dystobot. Il y […]
